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简介:凡星医疗是一家专业从事医用内镜微创领域主机设备的供应商,公司产品包括医用内窥镜摄像机、医用内窥镜冷光源、二氧化碳气腹机等设备及操作系统,均为公司自主设计研发。 ...更多
公司名称 | 北京凡星光电医疗设备股份有限公司 | 法定代表人 | 董国庆 关联5家企业 |
---|---|---|---|
曾用名 | 北京凡星光电医疗设备有限公司 | ||
企业类型 | 股份有限公司(非上市、自然人投资或控股) | 所属行业 | 制造业-专用设备制造业-医疗仪器设备及器械制造-其他医疗设备及器械制造 |
注册资本 | 3000.0万人民币 | ||
登记机关 | 北京市石景山区市场监督管理局 | 经营状态 | 在营 |
成立日期 | 1998-03-06 | 核准日期 | 登录即可免费查看 |
参保人数 | - | 人员规模 | - |
统一社会信用代码 | 登录即可免费查看 | 纳税人识别号 | 91110108634343996M |
注册号 | 110108004735834 | 组织机构代码 | 634343996 |
住址 | 北京市石景山区双园路9号2号楼5层501-504室 | ||
经营范围 | 生产Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类医疗器械(以《医疗器械生产企业许可证》核定的范围为准);销售Ⅱ、Ⅲ类医疗器械(以《医疗器械经营企业许可证》核定的范围为准);销售Ⅰ类医疗器械、计算机及外围设备、机械电器设备、仪器仪表、电子元器件、消毒用品;技术开发、服务;货物进出口、技术进出口、代理进出口。(市场主体依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。) |
法定代表人:
注册资本:
成立日期:
企业:
职位:
序号 | 年份 | 详情 |
---|---|---|
1 | 2019年年度详细经营报告 | 详情 |
2 | 2018年年度详细经营报告 | 详情 |
3 | 2017年年度详细经营报告 | 详情 |
4 | 2016年年度详细经营报告 | 详情 |
5 | 2015年年度详细经营报告 | 详情 |
6 | 2014年年度详细经营报告 | 详情 |
7 | 2013年年度详细经营报告 | 详情 |
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序号 | 姓名 | 职位 |
---|---|---|
1 | 经理,董事长 | |
2 | 董事 | |
3 | 董事 | |
4 | 监事会主席 | |
5 | 监事 | |
6 | 监事 | |
7 | 董事 | |
8 | 董事 |
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序号 | 所投企业 | 法定代表人 | 投资比例 | 投资数额 | 成立日期 |
---|---|---|---|---|---|
1 | 董国庆 共有5家公司 | 100.0% | 100.0万人民币 | 2021-01-26 | |
2 | 董国庆 共有5家公司 | 99.0% | 495.0万人民币 | 2023-01-04 | |
3 | 董国庆 共有5家公司 | 70.0% | 350.0万人民币 | 2018-12-05 |
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序号 | 变更日期 | 变更项 | 变更前 | 变更后 |
---|---|---|---|---|
1 | 2023-04-28 | 登记管辖变更 |
北京市
海淀
区市场监督管理局
|
北京市
石景山
区市场监督管理局
|
2 | 2023-04-28 | 住所变更 |
北京市
海淀区四季青镇北辛庄路双新办公区8号楼101室
|
北京市
石景山区双园路9号2号楼5层501-504室
|
3 | 2021-07-02 | 经营范围 |
销售Ⅱ、Ⅲ类医疗器械(以《医疗器械经营企业许可证》核定的范围为准)
销售Ⅰ类医疗器械、计算机及外围设备、机械电器设备、仪器仪表、电子元器件、消毒用品 技术开发、服务 货物进出口、技术进出口、代理进出口 (市场主体依法自主选择经营项目,开展经营活动 依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动 不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动 ) 生产Ⅱ、Ⅲ类医疗器械(以《医疗器械生产企业许可证》核定的范围为准) [退出] |
销售Ⅱ、Ⅲ类医疗器械(以《医疗器械经营企业许可证》核定的范围为准)
销售Ⅰ类医疗器械、计算机及外围设备、机械电器设备、仪器仪表、电子元器件、消毒用品 技术开发、服务 货物进出口、技术进出口、代理进出口 (市场主体依法自主选择经营项目,开展经营活动 依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动 不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动 ) 生产Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类医疗器械(以《医疗器械生产企业许可证》核定的范围为准) [新增] |
4 | 2020-05-19 | 经营范围 |
生产Ⅱ、Ⅲ类医疗器械(以《医疗器械生产企业许可证》核定的范围为准)
销售Ⅱ、Ⅲ类医疗器械(以《医疗器械经营企业许可证》核定的范围为准) 技术开发、服务 货物进出口、技术进出口、代理进出口 市场主体依法自主选择经营项目,开展经营活动 依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动 不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动 销售Ⅰ类医疗器械、计算机及外围设备、机械电器设备、仪器仪表、电子元器件 [退出] |
生产Ⅱ、Ⅲ类医疗器械(以《医疗器械生产企业许可证》核定的范围为准)
销售Ⅱ、Ⅲ类医疗器械(以《医疗器械经营企业许可证》核定的范围为准) 技术开发、服务 货物进出口、技术进出口、代理进出口 市场主体依法自主选择经营项目,开展经营活动 依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动 不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动 销售Ⅰ类医疗器械、计算机及外围设备、机械电器设备、仪器仪表、电子元器件、消毒用品 [新增] |
5 | 2020-05-06 | 董事(理事)、经理、监事 |
董国庆,董事长
孙树梅,董事 张雷,董事 马晶华,监事 韩世强,监事 蒋春元,董事 [退出] 尹龙,董事 [退出] 董国庆,总经理 [退出] 王福明,监事会主席 [退出] |
董国庆,董事长
孙树梅,董事 张雷,董事 马晶华,监事 韩世强,监事 贾真龙,董事 [新增] 张丽,董事 [新增] 董国庆,经理 [新增] 高新杰,监事会主席 [新增] |
6 | 2017-03-23 | 负责人变更 |
董国庆*,董事长
孙树梅,董事 蒋春元,董事 尹龙,董事 董国庆*,总经理 王福明,监事会主席 韩世强,监事 马晶华,监事 吴舟,董事 [退出] |
董国庆*,董事长
尹龙,董事 蒋春元,董事 孙树梅,董事 董国庆*,总经理 王福明,监事会主席 韩世强,监事 马晶华,监事 张雷,董事 [新增] |
7 | 2017-03-23 | 董事(理事)、经理、监事 |
董国庆,董事长
尹龙,董事 蒋春元,董事 孙树梅,董事 董国庆,总经理 王福明,监事会主席 马晶华,监事 韩世强,监事 吴舟,董事 [退出] |
董国庆,董事长
蒋春元,董事 孙树梅,董事 尹龙,董事 董国庆,总经理 王福明,监事会主席 马晶华,监事 韩世强,监事 张雷,董事 [新增] |
8 | 2015-07-31 | 投资人(股权)变更 |
北京德法通投资咨询中心(普通合伙)
法人股东 董国庆 自然人股东 董维 自然人股东 王福明 自然人股东 周蓉 自然人股东 |
北京德法通投资咨询中心(普通合伙)
法人股东 董国庆 自然人股东 董维 自然人股东 王福明 自然人股东 周蓉 自然人股东 |
9 | 2015-07-31 | 负责人变更 |
董国庆*,执行董事
[退出]
董国庆*,经理 [退出] 董维,监事 [退出] |
董国庆*,董事长
[新增]
吴舟,董事 [新增] 孙树梅,董事 [新增] 尹龙,董事 [新增] 蒋春元,董事 [新增] 董国庆*,总经理 [新增] 王福明,监事会主席 [新增] 韩世强,监事 [新增] 马晶华,监事 [新增] |
10 | 2015-07-31 | 营业期限 |
20[删除]
|
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序号 | 发布日期 | 案件名称 | 案由 | 案件身份 | 案号 |
---|---|---|---|---|---|
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截止到当前日期,暂无被执行人信息!
截止目前暂无失信被执行人信息!
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序号 | 处罚决定日期 | 决定书文号 | 行政处罚内容 | 决定机关 |
---|---|---|---|---|
1 | 2023-03-31 | 京市监处罚〔2023〕86号 | - | 北京市市场监督管理局 |
2 | 2023-03-16 | (京石)应急罚(2023)监管-2号 | - | 北京市石景山区应急管理局 |
3 | 2022-12-28 | 京市监处罚〔2022〕312号 | - | 北京市市场监督管理局 |
4 | 2022-12-28 | 京市监处罚〔2022〕311号 | - | 北京市市场监督管理局 |
序号 | 处罚决定日期 | 决定书文号 | 处罚事由 | 处罚结果 | 决定机关 |
---|---|---|---|---|---|
1 | 2023-03-31 | 京市监处罚﹝2023﹞86号 | 经查,当事人生产的医疗器械医用内窥镜冷光源(出厂编号:X02211101、X02211102、X02210301、X02210302、X02210303、X02201101、X02201102)7台其医疗器械的XD系列医用内窥镜冷光源生产记录单中12V供电电源编号均为“—”没有显示供电电源的产品编号,当事人承认上述7台未安装12V供电电源,该行为不符合体系文件《生产作业指导书(一)》中要求;医疗器械医用内窥镜冷光源(出厂编号:X02220201)1台其《医用内窥镜冷光源生产记录单(一)》中记录,测量正常负载状态下电压为16.9V与体系文件《生产作业指导书(一)》中要求的测量电压应在14.5-16.5V范围不一致,当事人的上述行为不符合医疗器械质量管理体系要求,当事人未依照《医疗器械监督管理条例》规定整改、停止生产、报告。医用内窥镜冷光源(出厂编号:X02211101、X02211102、X02210301、X02210302、X02210303、X02201101、X02201102、X02220201)该8台设备违法生产时间为2020至2022年,所以适用《医疗器械监督管理条例》739号。上述8台医疗器械按编号生产均未销售其同类同型号产品价格为2500.00元人民币,当事人库房中未发现医用内窥镜冷光源(出厂编号:X02211101、X02211102、X02210301、X02210302、X02210303、X02201101、X02201102、X02220201)。医疗器械医用内窥镜冷光源(出厂编号:X02220201)因国抽需要由北京市药品监督管理局抽验取走(已另案处理)其他7台均为半成品库取走为非卖品仅用于展示使用。 | 规定现责令当事人改正上述违法行为,并决定处罚如下:罚款:50000元; | 北京市市场监督管理局 |
2 | 2023-03-16 | ﹝京石﹞应急罚﹝2023﹞监管-2号 | 2023年3月7日,石景山区应急管理局执法人员对北京凡星光电医疗设备股份有限公司进行检查,发现该单位未按照规定对从业人员进行安全生产教育和培训。以上事实涉嫌违反了《中华人民共和国安全生产法》第二十八条第一款的规定,依据《中华人民共和国安全生产法》第九十七条第三项应予处罚,建议立案调查。 | 2023年3月7日,石景山区应急管理局执法人员对北京凡星光电医疗设备股份有限公司进行检查,发现该单位未按照规定对从业人员进行安全生产教育和培训。以上事实违反了《中华人民共和国安全生产法》第二十八条第一款的规定,依据《中华人民共和国安全生产法》第九十七条第三项的规定,给予罚款叁仟元整的行政处罚。 | 北京市石景山区应急管理局 |
3 | 2022-12-28 | 京市监处罚﹝2022﹞311号 | 该编号产品是2022年3月21号开始生产,按编号生产该编号只生产一台没有销售,北京市药品监督管理局于2022年4月15日在库房抽验取走该编号产品现没有库存。国家食品药品监督管理局杭州医疗器械质量监督检验中心出具的《检验报告》(报告编号:G20220226)及江苏省医疗器械检验所出具的复验报告(报告编号:2022FY0011)显示北京凡星光电医疗设备股份有限公司生产的医疗器械二氧化碳气腹机(出厂编号:Q03220301)。所检项目对地漏电流不符合GB9706.1-2007标准要求。该医疗器械尚未销售其同类产品价格为7500.00元人民币,当事人库房中未发现二氧化碳气腹机(出厂编号:Q03220301)。 | 的规定,现责令当事人立即停止生产销售生产不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械二氧化碳气腹机(出厂编号:Q03220301)的行为,并决定处罚如下:1.没收违法医疗器械二氧化碳气腹机(出厂编号:Q03220301);2.处罚款:30000元; | 北京市市场监督管理局 |
4 | 2022-12-28 | 京市监处罚﹝2022﹞312号 | 该编号产品是2022年4月11号生产,是按编号生产该编号只生产一台没有销售,北京市药品监督管理局于2022年4月15日在库房抽验取走该编号产品现没有库存。山东省医疗器械和药品包装检验研究院出具的《检验报告》(报告编号:D20220421041)及杭州医疗器械质量监督检验中心出具复验报告(报告编号:G20220265)显示北京凡星光电医疗设备股份有限公司生产的医疗器械医用内窥镜冷光源(出厂编号:X02220201)。所检项目输入功率不符合GB9706.1-2007标准要求。该医疗器械尚未销售其同类产品价格为2500.00元人民币,当事人库房中未发现医用内窥镜冷光源(出厂编号:X02220201)。 | 的规定,现责令当事人立即停止生产销售不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械医用内窥镜冷光源(出厂编号:X02220201)的行为,并决定处罚如下:1.没收违法医疗器械医用内窥镜冷光源(出厂编号:X02220201);2.处罚款罚款:30000元; | 北京市市场监督管理局 |
5 | 2022-04-06 | 京市监处罚﹝2022﹞60号 | 当事人于2020年6月8号开始生产该医疗器械鼻窦镜(规格型号N1101)产品编号350.1711,该医疗器械按编号生产,该编号只生产一台。北京市药品监督管理局于2021年4月29日在库房抽验取走该编号产品现没有销售没有库存。国家食品药品监督管理局杭州医疗器械质量监督检验中心出具的检验报告(报告编号:G20211011)及复验报告(报告编号:F-G-0002-2021)显示北京凡星光电医疗设备股份有限公司生产的鼻窦镜(规格型号N1101)产品编号350.1711。所检项目不符合药监综械管(2021)45号文件附件1《2021年国家医疗器械抽检品种检验方案》中30100鼻内窥镜产品检验方案的规定、不符合YY0068.1-2008标准,结论为不合格即不符合强制性标准。该医疗器械尚未销售其同类同型号产品销售价格为1500.00元人民币,当事人库房中未发现鼻窦镜(规格型号N1101)产品编号350.1711。 | 现责令其立即停止生产销售不符合强制性标准的医疗器械鼻窦镜(规格型号N1101)产品编号350.1711的行为并没收该不合格医疗器械,并决定处罚如下罚款:30000元; | 北京市市场监督管理局 |
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序号 | 日期 | 轮次 | 金额 | 投资方 |
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1 | 2015-12-28 | IPO上市 | - | 新三板 |
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¥3K-8K
来自 14 条样本
说明:工资水平在¥3K-8K之间,其中拿 工资的人占比最多达到,该数据统计于该企业近一年在各网站发布的公开薪酬,仅供参考。
¥3K-4.5K
来自 4 条样本
说明:工资水平在¥3K-4.5K之间,其中拿 工资的人占比最多达到,该数据统计于该企业近一年在各网站发布的公开薪酬,仅供参考。
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序号 | 标题 | 角色 | 发布日期 | 源地址 |
---|---|---|---|---|
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序号 | 申请日期 | 商标 | 商标名 | 注册号 | 分类 |
---|---|---|---|---|---|
1 | 2018-07-03 | 德赛克 DESECH | 31996155 | 10类-医疗器械 | |
2 | 2018-07-03 | 德赛龙 DESELON | 31996153 | 10类-医疗器械 | |
3 | 2018-07-03 | 德法通 DEFATON | 31996154 | 10类-医疗器械 | |
4 | 2006-04-17 | 德龙;DELON | 5294224 | 10类-医疗器械 | |
5 | 2017-06-06 | DETECH | 24493140 | 10类-医疗器械 |
序号 | 登记批准日期 | 软件全称 | 软件简称 | 登记号 | 分类 | 版本号 |
---|---|---|---|---|---|---|
1 | 2013-09-23 | 医用内窥镜摄像系统嵌入式软件 | 高清摄像系统 | 2013SR103474 | 嵌入式应用软件-专用设备制造业 | V3.0 |
2 | 2013-09-02 | 内窥镜图文工作站系统 | 内窥镜图文工作站 | 2013SR093573 | 多媒体应用软件-专用设备制造业 | V6.0 |
3 | 2010-08-04 | 高清内窥镜图文工作站软件 | - | 2010SR039248 | -通用 | V1.0 |
4 | 2009-09-29 | 内窥镜图文工作站软件 | - | 2009SR043634 | -卫生 | V1.0 |
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序号 | 申请公布日 | 专利名称 | 申请号 | 申请公布号 | 专利类型 |
---|---|---|---|---|---|
序号 | 审核日期 | 网站名称 | 域名 | 网站备案/许可证号 |
---|---|---|---|---|
1 | 2015-06-17 | 北京凡星光电医疗设备有限公司 | www.bjfxgd.com.cn | 京ICP备05069828号 |
日期 | 标题 |
---|---|
详情 |
同行业公司
被执行人 | 身份证号码/组织机构代码 | ||
---|---|---|---|
执行标的(元): | 执行法院 | 北京市第三中级人民法院 | |
立案日期 | 案号 |
失信被执行人 | 身份证号码/组织机构代码 | ||
---|---|---|---|
被执行人的履行情况 | 省份 | ||
案号 | (2020)京03执96号 | 执行法院 | 北京市第三中级人民法院 |
执行依据文号 | 做出执行依据单位 | ||
立案日期 | 发布日期 | ||
失信被执行人行为具体情形 | |||
生效法律文书确定的义务 |
公告日期 | 关联当事人 | ||
---|---|---|---|
法院 | |||
公告内容 |